新华财经上海4月2日电（记者胡洁菲）资本寒冬下，创新药企的生存境况和战略选择备受关注。近日，港股18A创新药企云顶新耀相关负责人在业绩解读会上表示，随着创新产品成功上市，以及产品管线中其他药物临床开发和注册上市工作稳步推进，公司正逐步从biotech（以研发为主的创新药企）向biopharma（集研发、生产、商业化为一体的生物制药企业）转型。

　　“2024年将是公司商业化的关键之年。在颇具挑战的市场环境中，云顶新耀进一步升级双轮驱动模式来实施管线增长战略，即自主研发和授权引进并进，着力推动商业化。”云顶新耀首席执行官罗永庆说，展望2024年，公司的关键词将聚焦在商业化领域，包括进一步推动产品上市和降本增效。
　　授权引进与自主研发“双轮驱动”
　　从公布的财报数据看，2023年云顶新耀全年总营收达到1.26亿元人民币，同比增长884%，这一销售数据得益于两款核心产品依嘉和耐赋康的成功商业化上市。
　　其中，依嘉2023年3月获得中国国家药监局批准，同年7月下旬正式在中国内地上市，覆盖约300家核心三甲医院，目前，该产品已在大中华区及新加坡上市；耐赋康亦分别于2023年10月及2023年11月在中国澳门及中国内地获批上市，此外，该产品已在新加坡上市，韩国等地也已受理其新药上市申请。
　　罗永庆表示，今年依嘉及耐赋康合并收入有望达到7亿元人民币，“凭借稳健的现金流及收入的预期大幅增长，我们预计公司可在2025年底前实现现金收支平衡。”
　　与此同时，公司将强化授权引进与自主研发“双轮驱动”。
　　年报披露，云顶新耀于今年2月份终止了与Providence的合作和授权协议，今后将利用完全自主可控的mRNA平台。其自研mRNA疫苗管线已步入高速发展期，位于浙江嘉善mRNA疫苗GMP（“良好生产规范”）生产基地的年产能可达7亿剂。治疗性疫苗如肿瘤疫苗将成为研发重点方向，今年将有管线申报进入临床阶段。
　　谨慎应对环境挑战多措并举推动降费
　　根据财报，2023年云顶新耀费用降低40%，研发费用减少33%，分销和销售的费用降低29%，整体来看，运营成本减少4.76亿，下降33.7%。
　　“通过这一点，我觉得真正的体现出来，我们对费用的控制，以及加速搭建一个最有效的公司，在2024年和2025年，我们都会以同样的方式来实现价值的增长。”云顶新耀CFO何颖说，公司推进降费的举措还包括搬离相对高价的办公室等。
　　“我们省的费用很多是战略上的调整，精简的商业化模式，少招几百号人一下省了一大笔钱；还有一些停了研发的项目，包括mRNA的一些新冠疫苗的项目也大幅度减少一些费用的投入，一部分是跟战略调整有关系，一部分是跟组织能力的商业化模式有关，更重要的是企业文化，如果大家都抱着创业的心态，就不会乱花一分钱。”罗永庆说。
　　此外，罗永庆介绍，目前，云顶新耀已经建立起肾病领域、感染性疾病领域和自身免疫疾病领域的竞争优势，已上市及即将上市的产品矩阵将助力公司达到百亿峰值销售规模，在高价值的“蓝海”治疗领域寻求领导地位。此外，云顶新耀在今年3月宣布将协同合作伙伴推出第一款具商业化价值的IgA肾病检测试剂。
（文章来源：新华财经）